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    重組人神經生長因子注射液二期臨床啟動

    重組人神經生長因子注射液二期臨床啟動

    ? ? ? 公司自主研發的生物1類新藥重組人神經生長因子注射液目前已完成I期臨床試驗,安全性、耐受性良好,目前已啟動二期臨床,適應癥為視神經損傷,由首都醫科大學附屬北京同仁醫院牽頭,在全國25家中心同時開展,預計2025年啟動三期臨床,藥品上市后將填補視神經損傷藥品治療領域的空白,市場前景廣闊。

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    革蘭氏陽性菌藥敏測定試劑(微量瓊脂稀釋法)成功上市

    革蘭氏陽性菌藥敏測定試劑(微量瓊脂稀釋法)成功上市

      2022年6月24日,我公司研發的創新型產品“革蘭氏陽性菌藥敏測定試劑(微量瓊脂稀釋法)”獲得了江蘇省藥品監督管理局頒發的醫療器械注冊證(體外診斷試劑) 和生產許可,成功上市。

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    SS瓊脂培養基平板成功上市

    SS瓊脂培養基平板成功上市

      2022年7月7日,我公司研發的創新型產品“SS瓊脂培養基平板”獲得了江蘇省藥品監督管理局頒發的醫療器械注冊證(體外診斷試劑)和生產許可,成功上市。

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    世衛組織呼吁重視抗生素耐藥性問題

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    抗生素輸液被禁止!涉及460家大醫院(附無需輸液的53種病清單)

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    產前篩查卻生“氣”了?!——知否,知否......

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